Bắt nhịp thị trường 10/02/2025: AstraZeneca và Takeda nỗ lực tìm ra giải pháp chăm sóc sức khỏe toàn diện

Hai tháng đầu năm 2025 đánh dấu nhiều cột mốc đáng nhớ của các doanh nghiệp trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe: Thuốc Imfinzi được CHMP khuyến nghị phê duyệt tại EU, Hội nghị Thượng đỉnh IBD Nexus 2025 được tổ chức nhằm thúc đẩy nhận thức về bệnh viêm ruột.

Thuốc Imfinzi được CHMP khuyến nghị phê duyệt tại EU như liệu pháp điều trị bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ ở giai đoạn hạn chế

Khi tình trạng kháng thuốc ngày càng phổ biến, AstraZeneca đang thúc đẩy nghiên cứu các phương pháp chăm sóc sức khỏe và tiếp cận bệnh ung thư phổi ngay từ giai đoạn đầu nhằm tối ưu hiệu quả điều trị. Trong đó, nổi bật nhất là sản phẩm thuốc Imfinzi (durvalumab).

Ngày 3/2 vừa qua, Ủy ban các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã khuyến nghị phê duyệt thuốc Imfinzi tại Liên minh Châu Âu (EU) như phương pháp đơn trị liệu cho người mắc ung thư phổi tế bào nhỏ ở giai đoạn hạn chế (LS-SCLC), không có tiến triển về sức khỏe sau khi thực hiện hóa xạ trị dựa trên nền tảng platinum.

Đánh giá tích cực này được đưa ra dựa trên kết quả từ thử nghiệm ADRIATIC Giai đoạn III năm 2024 được công bố trên Tạp chí Y khoa New England (The New England Journal of Medicine). Theo nghiên cứu, Imfinzi làm giảm nguy cơ tử vong 27% so với giả dược, dựa trên OS – khoảng thời gian sống tính từ thời điểm được chẩn đoán hoặc điều trị bệnh. Ước tính thời gian OS trung vị của đối tượng sử dụng Imfinzi là 55,9 tháng, trong khi số liệu thu thập được từ nhóm giả dược là 33,4 tháng.

“Với 57% bệnh nhân được điều trị bằng Imfinzi vẫn còn sống sau ba năm thử nghiệm ADRIATIC, Imfinzi có tiềm năng trở thành phương pháp điều trị cho những người mắc bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ ở giai đoạn hạn chế. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là lần đầu tiên những bệnh nhân này có cơ hội tiếp cận liệu pháp miễn dịch, đem lại nguồn hy vọng mới về tiên lượng sống trong bối cảnh hiện nay” – Susan Galbraith, Phó Chủ tịch điều hành bộ phận R&D tại AstraZeneca.

Đồng thời, Imfinzi cũng hỗ trợ giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 24% so với giả dược, dựa trên PFS – khoảng thời gian tính từ sau khi điều trị mà bệnh không bị tiến triển xấu hoặc gây tử vong. Theo đó, PFS trung vị của bệnh nhân dùng durvalumab và giả dược lần lượt là 16,6 tháng và 9,2 tháng. Ngoài ra, trong khi 34% bệnh nhân sử dụng giả dược không gặp tình trạng sức khỏe tiến triển xấu sau hai năm thì con số thống kê về Imfinzi khả quan hơn với 46%.

“Khuyến nghị từ CHMP cho thấy bệnh nhân của chúng tôi ở Châu Âu đã tiến gần hơn một bước tới việc tiếp cận phác đồ điều trị mang tính đổi mới này” – Tiến sĩ Suresh Senan, Giáo sư Xạ trị Thực nghiệm Lâm sàng tại Trung tâm Y khoa Đại học Amsterdam.

Takeda tổ chức Hội nghị Thượng đỉnh IBD Nexus 2025 tại UAE nhằm thúc đẩy nhận thức về bệnh viêm ruột

Cũng trong ngày 3/2, Hội nghị Thượng đỉnh IBD Nexus Summit 2025 được tổ chức bởi Takeda – công ty dược phẩm sinh học hàng đầu trên thế giới – đã diễn ra tại Dubai. Sự kiện kéo dài hai ngày, nhằm mục đích thúc đẩy việc chăm sóc sức khỏe bệnh nhân mắc Bệnh viêm ruột (IBD) thông qua việc tăng cường nhận thức và tiếp cận những góc nhìn đa dạng về bệnh. Điều này góp phần cải thiện kết quả điều trị và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

IBD là bệnh lý tiêu hóa phổ biến, đặc trưng bởi tình trạng viêm mạn tính. Tỷ lệ mắc bệnh đang gia tăng đều đặn, nhất là ở khu vực Trung Đông. Căn bệnh này có thể gây ra các triệu chứng như tiêu chảy, đau bụng, mệt mỏi… gây ảnh hưởng lớn đến cả sức khỏe thể chất và tinh thần của bệnh nhân.

Đặt yếu tố con người làm trung tâm, hội nghị quy tụ các chuyên gia y tế hàng đầu trong lĩnh vực IBD nhằm nâng cao kiến thức về các phương pháp điều trị tiên tiến, đồng thời giải quyết những vấn đề còn tồn đọng trong khâu quản lý và chăm sóc sức khỏe bệnh nhân. Các đại biểu quan trọng góp mặt tại hội nghị có thể kể đến như đại diện từ Hiệp hội Tiêu hóa Ả Rập Xê Út, Hiệp hội Gan mật và Tiêu hóa Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, các chuyên gia IBD hàng đầu và đội ngũ lãnh đạo của Takeda.

“Takeda tập trung vào việc phát triển các giải pháp điều trị cá nhân hóa – một yếu tố quan trọng để đạt được kết quả tối ưu và xây dựng nền tảng cho việc quản lý. Tôi tin rằng việc chú trọng điều chỉnh liệu pháp theo nhu cầu riêng của từng bệnh nhân sẽ thúc đẩy những cải tiến liên tục trong chăm sóc IBD, giúp bệnh nhân lấy lại quyền kiểm soát cuộc sống và quản lý bệnh tốt hơn” – Tiến sĩ Sameer Al Awadhi, Chủ tịch Hiệp hội Gan mật và Tiêu hóa Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất.

Nguồn: Tổng hợp