Người thứ bảy được chữa khỏi HIV nhờ phương phép ghép tế bào gốc

Một người đàn ông 50 tuổi đã được chữa khỏi HIV sau khi được ghép tế bào gốc để điều trị bệnh bạch cầu, các nhà khoa học Đức công bố hôm thứ Hai.

Người này là trường hợp thứ bảy được báo cáo đã khỏi bệnh sau một ca ghép tủy xương.

Được gọi là “Bệnh nhân Geneva,” ông đã không còn virus HIV trong cơ thể kể từ khi ngừng điều trị kháng virus vào năm 2021, theo các nhà nghiên cứu tại Viện Miễn dịch học và Y học Thí nghiệm ở Đức.

Bệnh nhân này được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu vào năm 2018 và đã trải qua một ca ghép tế bào gốc từ một người hiến tặng có đột biến hiếm gặp trong gen CCR5, ngăn chặn virus HIV xâm nhập vào tế bào.

Các nhà khoa học cho biết, trong một buổi họp báo trực tuyến do Hội nghị AIDS Quốc tế tổ chức tại Brisbane, Úc, “Bệnh nhân Geneva” đã trải qua quá trình điều trị kháng virus suốt 20 năm trước khi ngừng điều trị vào tháng 11 năm 2021.

Kể từ đó, ông không còn dấu hiệu nào của virus HIV trong máu, dịch não tủy và mô ruột.

“Các tế bào của bệnh nhân này đã được thay thế hoàn toàn bằng các tế bào của người hiến tặng,” giáo sư Asier Sáez-Cirión, một trong những nhà nghiên cứu tại Viện Pasteur ở Paris, cho biết.

“Không có dấu hiệu nào cho thấy virus HIV còn tồn tại trong cơ thể ông.”

Tuy nhiên, các nhà khoa học cảnh báo rằng việc chữa khỏi HIV qua ghép tế bào gốc không thể áp dụng rộng rãi vì các rủi ro và phức tạp liên quan đến quá trình này.

“Đây không phải là một phương pháp chữa trị mà chúng ta có thể triển khai rộng rãi,” tiến sĩ Björn-Erik Jensen, một trong những nhà nghiên cứu tại Đại học Düsseldorf, Đức, nói.

Ca ghép tủy xương thành công đầu tiên để chữa HIV được báo cáo vào năm 2009, với trường hợp của “Bệnh nhân Berlin,” Timothy Ray Brown, người đã qua đời năm 2020 do bệnh ung thư.

Việc chữa khỏi HIV qua ghép tế bào gốc là rất hiếm và phức tạp, nhưng nó mang lại hy vọng về các phương pháp điều trị mới cho những người mắc HIV.

Các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm kiếm các phương pháp khác ít rủi ro hơn và có thể áp dụng rộng rãi hơn.

Một trong những hướng nghiên cứu tiềm năng là liệu pháp gen để chỉnh sửa các tế bào của người mắc HIV sao cho giống với các tế bào của người hiến tặng có đột biến gen CCR5.

Cộng đồng khoa học đang rất hào hứng với tiến bộ này, nhưng họ cũng nhấn mạnh rằng cần thêm nhiều nghiên cứu và thử nghiệm để hiểu rõ hơn về cơ chế chữa khỏi và cách áp dụng nó một cách an toàn và hiệu quả cho nhiều bệnh nhân hơn.

Việc chữa khỏi HIV ở “Bệnh nhân Geneva” không chỉ là một thành tựu y học quan trọng mà còn là nguồn động viên lớn cho cộng đồng người sống chung với HIV và các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực này.

Tóm lại, ca ghép tế bào gốc để chữa bệnh bạch cầu đã dẫn đến việc chữa khỏi HIV cho người đàn ông thứ bảy, mang lại hy vọng mới nhưng cũng đòi hỏi cần thêm nghiên cứu và phát triển để tìm ra phương pháp an toàn và khả thi hơn cho số đông.

https://doctor247.vn/them-hy-vong-de-chua-hiv-sau-khi-nguoi-thu-7-khoi-benh/

Theo CNN