GSK đầu tư 2 tỷ USD để mua lại thuốc điều trị gan mới từ Boston Pharmaceuticals

GlaxoSmithKline (GSK) vừa công bố thương vụ trị giá tới 2 tỷ USD để sở hữu efimosfermin, qua đó mở rộng sự hiện diện trong lĩnh vực điều trị bệnh gan chuyển hóa.

Ngày 14/05, tập đoàn dược phẩm GSK thông báo đã đạt thỏa thuận mua lại efimosfermin – một loại thuốc điều trị bệnh gan đang bước vào giai đoạn phát triển cuối, với tổng giá trị thương vụ có thể lên tới 2 tỷ USD⁽¹⁾. Đây là bước đi chiến mới nhất của GSK nhằm tăng tốc mở rộng danh mục thuốc chuyên biệt, trong bối cảnh cạnh tranh ngày càng khốc liệt trong lĩnh vực điều trị bệnh gan nhiễm mỡ, đặc biệt là MASH (còn được gọi là gan nhiễm mỡ do rối loạn chuyển hóa).

Thỏa thuận với Boston Pharmaceuticals bao gồm khoản thanh toán ban đầu trị giá 1,2 tỷ USD, cộng với các khoản thanh toán bổ sung tối đa 800 triệu USD tùy thuộc vào tiến độ phát triển và thương mại hóa thuốc. Ngoài ra, GSK cũng sẽ trả tiền bản quyền cho Novartis – công ty từng phát triển efimosfermin trước khi chuyển giao lại cho Boston Pharmaceuticals. Đây là thương vụ thứ ba trong vòng chưa đầy hai năm mà GSK thực hiện để mở rộng danh mục sản phẩm thông qua các hoạt động mua lại thuốc đang trong giai đoạn phát triển tiềm năng.

Efimosfermin là một chất tương tự của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 21 (FGF21), được thiết kế để điều chỉnh các quá trình chuyển hóa trong gan. Loại thuốc tiêm này đang được nghiên cứu để điều trị các bệnh lý gan nghiêm trọng như MASH (viêm gan nhiễm mỡ kèm xơ hóa) và bệnh gan do rượu (ALD). Theo dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn IIb của Boston Pharmaceuticals vào tháng 11/2024, efimosfermin cho thấy hiệu quả rõ rệt trong việc làm giảm lượng mỡ trong gan, giảm viêm và đảo ngược tiến trình xơ hóa – những yếu tố then chốt trong điều trị MASH. Cụ thể, sau 24 tuần điều trị, 45,2% bệnh nhân dùng efimosfermin đạt được cải thiện ít nhất một giai đoạn xơ hóa mà không làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh, so với chỉ 20,6% ở nhóm dùng giả dược⁽²⁾.

Efimosfermin là một chất tương tự hormone FGF21, được thiết kế để điều hòa các quá trình chuyển hóa trong gan. Loại thuốc này hiện đang được phát triển để điều trị các bệnh lý nghiêm trọng như MASH và bệnh gan do rượu (ALD). Dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn IIb của Boston Pharmaceuticals công bố vào tháng 11/2024 cho thấy, sau 24 tuần điều trị, 45,2% bệnh nhân sử dụng efimosfermin đạt được cải thiện ít nhất một giai đoạn xơ hóa mà không làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh – so với chỉ 20,6% ở nhóm dùng giả dược.

Thương vụ này không chỉ bổ sung thêm một lựa chọn hứa hẹn trong danh mục điều trị bệnh gan của GSK mà còn mở ra tiềm năng phát triển kết hợp efimosfermin với loại thuốc khác là GSK’990 (một liệu pháp siRNA đang được nghiên cứu) nhằm nâng cao hiệu quả điều trị bệnh gan. Công ty cho biết tỷ lệ mắc MASH và các bệnh lý liên quan ngày càng trở nên phổ biến do tỷ lệ béo phì và rối loạn chuyển hóa tăng cao trên toàn cầu.

Theo bà Tony Wood, Giám đốc Khoa học của GSK, efimosfermin có tiềm năng trở thành liệu pháp điều trị hàng đầu cho MASH nhờ cơ chế tác động đa hướng lên các yếu tố sinh bệnh học. Bà nhấn mạnh rằng việc đầu tư vào efimosfermin không chỉ giúp GSK mở rộng năng lực trong lĩnh vực gan mật, mà còn phản ánh cam kết lâu dài của công ty trong việc phát triển các loại thuốc chuyên biệt, mang lại tác động thực sự đến sức khỏe cộng đồng và giá trị bền vững về mặt y tế và kinh tế.

Nguồn: Tổng hợp

(1) GSK to acquire efimosfermin, a phase III-ready potential best-in-class specialty medicine to treat and prevent progression of steatotic liver disease (SLD)

(2) GSK pays $1.2B upfront for Boston Pharmaceuticals’ lead liver disease drug