Điểm tin nóng 04/03/2025: Sanofi, Takeda hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 2025

Ngày Quốc tế Bệnh hiếm, diễn ra vào ngày cuối cùng của tháng 2 hàng năm, là sự kiện y tế quan trọng nhằm nâng cao nhận thức toàn cầu về bệnh hiếm. Sự kiện này không chỉ giúp cộng đồng hiểu rõ hơn về những thách thức mà bệnh nhân đang phải đối mặt, mà còn kêu gọi sự quan tâm, hỗ trợ để cải thiện chất lượng điều trị và nâng cao cuộc sống cho bệnh nhân.

Tại Việt Nam, Sanofi và Takeda là những doanh nghiệp tiên phong trong việc hỗ trợ cộng đồng bệnh hiếm, từ nghiên cứu các giải pháp y tế tiên tiến đến triển khai các chương trình hỗ trợ thiết thực cho bệnh nhân. Cùng điểm qua các hoạt động nổi bật của hai công ty dược phẩm này trong bài viết sau.

Sanofi Việt Nam tổ chức sự kiện “Ngày bệnh hiếm 2025” với chủ đề “Mảnh ghép”

Sáng ngày 28/2 vừa qua, Sanofi đã phối hợp cùng Liên chi hội Tim mạch và Tim bẩm sinh TP.HCM và Bệnh viện Nhi Đồng 1 tổ chức “Ngày bệnh hiếm 2025”. Với chủ đề “Mảnh ghép”, sự kiện hướng đến mục tiêu nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm, đồng thời thúc đẩy những nỗ lực của hệ thống y tế trong việc chăm sóc và hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh hiếm⁽¹⁾.

Sự kiện này cũng đánh dấu cam kết dài hạn của công ty trong việc đồng hành cùng cộng đồng bệnh hiếm trong gần ba thập kỷ qua. Không chỉ tài trợ cho các hoạt động cập nhật kiến thức chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm cho đội ngũ chuyên gia y tế, công ty còn hỗ trợ sàng lọc nguy cơ cao giúp bệnh nhân phát hiện sớm một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.

Bên cạnh đó, Sanofi cũng hỗ trợ trực tiếp cho bệnh nhân thông qua chương trình “Tiếp cận Thuốc Nhân đạo Quốc tế”, được triển khai từ năm 1997. Nhiều bệnh nhân không có điều kiện tiếp cận với thuốc đã được hỗ trợ miễn phí liệu pháp thay thế enzyme. Đến năm 2025, chương trình đã đồng hành cùng hàng trăm bệnh nhân, với tổng ngân sách hàng trăm tỷ đồng mỗi năm⁽²⁾.

“Sanofi đã, đang và sẽ tiếp tục đồng hành cùng cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm để mang đến những điều kiện chăm sóc y tế tốt hơn, những cơ hội chẩn đoán và điều trị hiệu quả hơn. Bệnh hiếm, dù hiếm gặp, hiếm thuốc nhưng không hiếm sự giúp đỡ và đồng hành từ xã hội. Sanofi tin rằng, sức mạnh chung tay sẽ giúp bệnh hiếm được biết đến rộng rãi hơn, từ đó mở ra tương lai tươi sáng hơn cho những người bệnh” – ông Didier Martin, Giám đốc Ngành hàng Dược phẩm tại Sanofi Việt Nam.

Takeda đẩy mạnh nghiên cứu để mang đến giải pháp điều trị đặc hiệu

Theo thống kê, Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% là trẻ em, và gần 30% không qua khỏi trước 5 tuổi⁽³⁾. Tuy nhiên, do chẩn đoán khó khăn và chi phí điều trị cao, nhiều bệnh nhân vẫn chưa thể tiếp cận phương pháp điều trị phù hợp, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của họ.

Để cải thiện cơ hội điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh hiếm, Takeda tích cực xây dựng tiêu chuẩn chăm sóc và phát triển các giải pháp y tế tiên tiến. Hiện tại, công ty đã có hơn 25 liệu pháp điều trị được phê duyệt trên toàn cầu, đặc biệt trong các lĩnh vực như phù mạch di truyền và bệnh máu khó đông. Đồng thời, Takeda đẩy mạnh nghiên cứu nhằm mở rộng danh mục thuốc cho các bệnh hiếm khó chẩn đoán, giúp rút ngắn hành trình tìm kiếm phương pháp điều trị cho bệnh nhân⁽⁴⁾.

Tại Việt Nam, từ năm 2018, Takeda đã hợp tác chặt chẽ với các bệnh viện và hội chuyên ngành để nâng cao năng lực chẩn đoán, tổ chức hội thảo khoa học, đào tạo chuyên gia y tế và xây dựng hướng dẫn điều trị cho một số bệnh hiếm. Bên cạnh đó, công ty cũng phối hợp với chính phủ và giới chuyên môn nhằm đẩy nhanh quy trình chẩn đoán, mở rộng cơ hội tiếp cận điều trị và thiết lập quan hệ đối tác bền vững, với cam kết đặt bệnh nhân làm trung tâm trong mọi hoạt động.

Nguồn: Tổng hợp