Điểm tin nóng 22/03/2025: AbbVie, Johnson & Johnson công bố kết quả mới của các thử nghiệm về ung thư

Ung thư luôn được xem là một trong những căn bệnh nguy hiểm nhất với tỷ lệ tử vong cao. Do đó, nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả là ưu tiên hàng đầu của các công ty dược phẩm trên toàn cầu. Trong đó, AbbVie và Johnson & Johnson đang tích cực thực hiện các thử nghiệm về ung thư buồng trứng và ung thư phổi, nhằm cải thiện hiệu quả điều trị cho bệnh nhân.

AbbVie công bố kết quả tích cực của thử nghiệm MIRASOL giai đoạn III

Ngày 17/3 vừa qua, AbbVie – công ty dược phẩm đến từ Mỹ – đã công bố kết quả phân tích cuối cùng từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III MIRASOL. Thử nghiệm này được tiến hành nhằm đánh giá hiệu quả của ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine) so với phương pháp hóa trị truyền thống ở bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim⁽¹⁾.

Tại Hoa Kỳ, ung thư buồng trứng là căn bệnh ung thư phụ khoa gây tử vong hàng đầu, với khoảng 20.000 ca được chẩn đoán mỗi năm. Đáng lo ngại, nhiều trường hợp khối u không đáp ứng với hai loại hóa trị phổ biến là cisplatin (một hợp chất kim loại nặng) và carboplatin (có chứa thành phần bạch kim platinum), còn được gọi là tình trạng “kháng bạch kim”. Đây cũng là một thách thức lớn trong điều trị ung thư.

Thử nghiệm MIRASOL được thực hiện trên 453 bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng thể thanh dịch mức độ cao, nhằm so sánh hiệu quả của ELAHERE® với phương pháp hóa trị truyền thống. Kết quả cho thấy thuốc không chỉ cải thiện thời gian sống không tiến triển bệnh mà còn nâng cao tỷ lệ sống sót so với hóa trị. Đáng chú ý, tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm dùng ELAHERE® đạt 42,3%, cao gần gấp ba lần so với nhóm hóa trị (15,9%).

“Những cải thiện rõ rệt về khả năng sống sót giúp ELAHERE® trở thành phương pháp điều trị mới đầy hứa hẹn cho bệnh nhân ung thư buồng trứng khó điều trị, đồng thời mở ra tiềm năng nghiên cứu sâu hơn về loại thuốc này trong các giai đoạn điều trị sớm hơn” – ông Toon Van Gorp, Giáo sư Ung thư phụ khoa tại Đại học Leuven, chia sẻ.

Dựa trên những kết quả tích cực này, AbbVie cho thấy lợi ích nhất quán và lâu dài của thuốc kế từ khi được ra mắt đến nay. Công ty cũng cam kết tiếp tục nghiên cứu để mở rộng phạm vi ứng dụng của thuốc, mang lại thêm nhiều phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim vốn có ít lựa chọn điều trị.

Johnson & Johnson kết hợp RYBREVANT® và LAZCLUZE™ trong điều trị ung thư phổi đột biến EGFR

Ngày 20/3, Johnson & Johnson công bố dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III MARIPOSA, đánh giá hiệu quả của liệu pháp kết hợp RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) và LAZCLUZE™ (lazertinib) so với liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR. Trên toàn cầu, ung thư phổi là một trong những loại ung thư phổ biến nhất, trong đó NSCLC chiếm 80-85% tổng số ca mắc⁽³⁾.

Kết quả thử nghiệm cho thấy liệu pháp kết hợp này giúp giảm 30% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với khi sử dụng đơn lẻ osimertinib – một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể. Thời gian sống không tiến triển trung bình đạt 23,7 tháng, vượt trội so với 16,6 tháng ở nhóm dùng osimertinib. Ngoài ra, thời gian đáp ứng trung bình kéo dài hơn 9 tháng so với nhóm đối chứng. Những kết quả quan trọng này sẽ được trình bày tại Hội nghị Ung thư Phổi Châu Âu (ELCC) 2025, diễn ra từ ngày 26-29/3 sắp tới.

“Chúng tôi đang tái định nghĩa cách điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR bằng những liệu pháp mang lại lợi ích sống sót rõ rệt và kéo dài thời gian cho bệnh nhân” – bà Henar Hevia, Giám đốc cấp cao tại Johnson & Johnson Innovative Medicine.

Nguồn: Tổng hợp

(1) https://news.abbvie.com/2025-03-15-ELAHERE-R-mirvetuximab-soravtansine-gynx-Shows-Consistent-Survival-Benefit-in-Long-Term-Analysis-for-Certain-Ovarian-Cancer-Patients

(2) https://news.abbvie.com/2025-03-15-ELAHERE-R-mirvetuximab-soravtansine-gynx-Shows-Consistent-Survival-Benefit-in-Long-Term-Analysis-for-Certain-Ovarian-Cancer-Patients

(3) https://www.jnj.com/media-center/press-releases/rybrevant-amivantamab-vmjw-plus-lazcluze-lazertinib-significantly-outperforms-standard-of-care-in-first-line-egfr-mutated-lung-cancer-with-compelling-new-data-at-elcc-2025

(4) https://www.jnj.com/media-center/press-releases/rybrevant-amivantamab-vmjw-plus-lazcluze-lazertinib-approved-in-the-u-s-as-a-first-line-chemotherapy-free-treatment-for-patients-with-egfr-mutated-advanced-lung-cancer