Đột phá trong điều trị ung thư gan khi 100% khối u được kiểm soát tại chỗ
Điều trị ung thư gan bằng liệu pháp xạ trị nội bộ chọn lọc Y-90 đang thu hút sự chú ý khi đạt tỷ lệ kiểm soát khối u tại chỗ lên đến 100%.
Sirtex Medical vừa công bố dữ liệu 12 tháng mang tính bước ngoặt từ nghiên cứu DOORwaY90.
Đây là thử nghiệm đa trung tâm, tiền cứu và then chốt đầu tiên tại Hoa Kỳ đánh giá liệu pháp xạ trị nội bộ chọn lọc Y-90 (SIRT) với mô hình tính liều cá thể hóa ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) không thể phẫu thuật.
Tỷ lệ đáp ứng cao và kiểm soát khối u vượt trội
Nghiên cứu DOORwaY90 đã đạt được các mục tiêu chính xác định trước, với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR) là 90% và tỷ lệ đáp ứng tổng thể tốt nhất (ORR) là 99%, theo đánh giá của hội đồng đánh giá độc lập trung tâm mù.
Tất cả các bệnh nhân đủ điều kiện đánh giá đều đáp ứng với điều trị, giúp tỷ lệ kiểm soát khối u tại chỗ đạt 100%, một trong những mức cao nhất từng được ghi nhận trong liệu pháp xạ trị bằng Y-90.
Bảo tồn chức năng gan nhờ cá thể hóa liều điều trị
Các đáp ứng này cũng được duy trì bền vững, với 75% bệnh nhân kéo dài hơn 6 tháng và thời gian trung bình là 295 ngày. Kết quả cho thấy tiềm năng của hạt vi cầu nhựa SIR-Spheres Y-90 trong việc duy trì đáp ứng khối u lâu dài, đồng thời vẫn bảo tồn chức năng gan.
Hơn 95% bệnh nhân duy trì chức năng gan ổn định sau 12 tháng, cho thấy phương pháp tính liều cá thể hóa có thể đạt được đáp ứng khối u mạnh mẽ mà không ảnh hưởng đến khả năng dự trữ gan. Những kết quả này đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Society of Interventional Radiology tại Toronto, Canada.
Góc nhìn từ chuyên gia về phương pháp điều trị ung thư gan mới
Tiến sĩ Armeen Mahvash, bác sĩ X quang can thiệp tại Trung tâm Ung thư MD Anderson và đồng điều tra viên chính của nghiên cứu DOORwaY90, cho biết kết quả 12 tháng này cho thấy mức độ đáp ứng ổn định có thể đạt được với phương pháp tính liều cá thể hóa.
Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao, tính bền vững và khả năng bảo tồn chức năng gan giúp các bác sĩ tự tin hơn khi lựa chọn xạ trị nội mạch như một phương pháp điều trị nhắm vào gan.
Ông Matt Schmidt nhận định rằng những kết quả này đã nâng cao kỳ vọng đối với liệu pháp Y-90. Với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 99% và khả năng kiểm soát khối u 100%, nghiên cứu DOORwaY90 cho thấy việc tính liều cá thể hóa với SIR-Spheres có thể mang lại kết quả vượt xa các phương pháp truyền thống và mở rộng khả năng điều trị cho bệnh nhân HCC không thể phẫu thuật.
Giới thiệu về SIR-Spheres
Hạt vi cầu nhựa SIR-Spheres Y-90 hiện là liệu pháp xạ trị nội mạch duy nhất được U.S. Food and Drug Administration (FDA) phê duyệt tại Hoa Kỳ để điều trị cả ung thư đại trực tràng di căn gan (mCRC) và ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật (HCC).
Liệu pháp này được chỉ định để kiểm soát khối u tại chỗ ở bệnh nhân HCC không thể phẫu thuật, không có xâm lấn mạch máu lớn, xơ gan Child-Pugh A và chức năng gan còn bù tốt.
Đồng thời, SIR-Spheres cũng được sử dụng trong điều trị các khối u gan di căn không thể cắt bỏ từ ung thư đại trực tràng nguyên phát thông qua hóa trị động mạch trong gan.
Lưu ý: Theo quy định của luật liên bang Hoa Kỳ, thiết bị này chỉ được phân phối theo chỉ định của bác sĩ. Các tác dụng phụ thường gặp gồm đau bụng, buồn nôn và táo bón.
Thông tin chi tiết về tác dụng phụ, cảnh báo và các lưu ý khi sử dụng có thể tham khảo TẠI ĐÂY.
Giới thiệu về Sirtex Medical
Sirtex Medical là công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu, tập trung phát triển các liệu pháp điều trị ung thư và thuyên tắc mạch xâm lấn tối thiểu.
Với hệ thống hoạt động tại nhiều khu vực như Hoa Kỳ, châu Âu, châu Á và Úc, công ty cung cấp các giải pháp điều trị tiên tiến cho bác sĩ và bệnh nhân trên toàn thế giới.