Chủ đề
Infographic: Chung tay ủng hộ Ngày Bệnh Hiếm Quốc tế – Rare Disease Day 2025
Ngày Bệnh Hiếm Quốc tế (Rare Disease Day) là một phong trào toàn cầu nhằm thúc đẩy sự công bằng trong cơ hội xã hội, chăm sóc y tế, và quyền tiếp cận chẩn đoán cũng như các liệu pháp điều trị cho những người đang sống chung với bệnh hiếm.
Bạn có thể tham gia và góp phần thay đổi cuộc sống của 300 triệu người trên toàn thế giới thông qua các hoạt động chia sẻ với những người đang sống chung với bệnh hiếm bằng cách lan tỏa màu sắc của Ngày Bệnh Hiếm trên mạng xã hội.
Thông qua website của Ngày Bệnh Hiếm cung cấp các tài nguyên và thông tin hỗ trợ, giúp các tổ chức bệnh nhân, nhà vận động và những người quan tâm tổ chức các sự kiện và chiến dịch nhằm thúc đẩy sự công bằng cho các bệnh hiếm, tìm hiểu thêm về dự án tại Rare Disease Day 2025.
Ngày Bệnh Hiếm Quốc tế được tổ chức hàng năm vào ngày 28 tháng 2 (hoặc ngày 29 tháng 2 trong các năm nhuận—ngày hiếm nhất trong năm). Ngày này được điều phối bởi EURORDIS và hơn 65 tổ chức liên minh bệnh nhân quốc gia, đóng vai trò là điểm tựa giúp thúc đẩy các hoạt động vận động cho bệnh hiếm ở cấp địa phương, quốc gia và quốc tế.
Từ khi được khởi xướng vào năm 2008, Ngày Bệnh Hiếm đã đóng vai trò quan trọng trong việc xây dựng một cộng đồng quốc tế dành cho bệnh hiếm. Đây là một cộng đồng đa dạng, bao gồm nhiều loại bệnh hiếm khác nhau, nhưng luôn đoàn kết vì một mục tiêu chung: nâng cao nhận thức và cải thiện cuộc sống của những người bị ảnh hưởng.
Người đàn ông mắc bệnh hiếm gặp do thói quen xấu – Doctor247