Bắt nhịp thị trường 25/02/2025: FDA phê duyệt liệu pháp điều trị mới cho bệnh nhân Parkinson
Mới đây, Medtronic, tập đoàn thiết bị y tế hàng đầu thế giới, đã đánh dấu cột mốc quan trọng trong mục tiêu nâng cao chăm sóc sức khỏe toàn cầu khi công nghệ BrainSense™ Adaptive Deep Brain Stimulation của hãng được FDA phê duyệt để điều trị bệnh Parkinson.
Sơ lược về thương hiệu Medtronic
Đây là một trong những công ty hàng đầu thế giới về công nghệ, dịch vụ và giải pháp y tế của Mỹ và Ireland. Medtronic được thành lập vào năm 1979 và hiện đang hoạt động tại hơn 150 quốc gia, trong đó có Việt Nam. Các danh mục sản phẩm của công ty mang lại nhiều giải pháp điều trị sức khỏe tiên tiến, từ bệnh tiểu đường, tim mạch đến Parkinson(1).
Công ty nổi tiếng với các công nghệ, thiết bị y tế nhằm mang lại giải pháp điều trị sức khỏe tiên tức. Ảnh: Getty Images.Ngày 24/2 vừa qua, Medtronic chính thức công bố rằng công nghệ BrainSense™ Adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS), còn được gọi là hệ thống kích thích não sâu thích ứng, của thương hiệu đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trong điều trị bệnh Parkinson(2).BrainSense™ – hệ thống kích thích não sâu thích ứng để điều trị Parkinson
Tuy không thể chữa trị dứt điểm cho các bệnh lý liên quan đến sự thoái hóa chức năng thần kinh não bộ như Parkinson nhưng phương pháp kích thích não sâu đã mang lại nhiều thay đổi tích cực trong cuộc sống của bệnh nhân. Bằng việc truyền các xung điện đến một vùng cụ thể của não để điều chỉnh hoạt động bất thường trong mạch não, kích thích não sâu có thể giúp giảm triệu chứng như loạn trương lực cơ và hỗ trợ bệnh nhân kiểm soát các cử động(3).
Medtronic BrainSense™ hứa hẹn sẽ góp phần cách mạng hóa phương pháp điều trị cho bệnh nhân Parkinson. Ảnh: Shutterstock.Với phương pháp này, BrainSense™ Adaptive Deep Brain Stimulation được phát triển tối ưu với khả năng cá nhân hóa bằng cách tự động điều chỉnh kích thích dựa trên hoạt động thực tế của não bộ. Đặc điểm này giúp hệ thống cải thiện hiệu quả kiểm soát triệu chứng mà không cần điều chỉnh thủ công. Quyết định phê duyệt này của FDA cũng được đưa ra dựa trên kết quả từ thử nghiệm ADAPT-PD với 68 bệnh nhân được theo dõi trong một năm. Đây cũng là nghiên cứu lớn nhất và dài nhất về aDBS cho đến nay.“Việc điều chỉnh tự động giúp mang lại phương pháp chăm sóc cá nhân hóa đột phá, đặc biệt mang lại lợi ích to lớn cho bệnh nhân Parkinson khi liệu pháp điều trị có thể thích ứng với nhu cầu thay đổi của họ” – Tiến sĩ Helen Bronte-Stewart, giáo sư tại Đại học Y Stanford chia sẻ.
Nguồn: Tổng hợp
